4 ay önce
4 ay önce

Johnson & Johnson’dan Koronavirüs Aşısı İçin Müsaade Başvurusu

Geçtiğimiz ekim ayında geliştirdiği koronavirüs aşısını olan bir gönüllünün hastalanmasının akabinde koronavirüs aşı çalışmalarını süreksiz olarak durdurmasıyla gündeme gelen Johnson & Johnson, geliştirdiği koronavirüs aşısı için ABD’de müsaade müracaatında bulunmuş oldu. Şirket, Avrupa’da da en kısa sürede müsaade müracaatında bulunacağını tabir etti.

Mevzuyla ilgili açıklamalarda bulunan Johnson & Johnson İdare Heyeti Önder Yardımcısı Paul Stoffels, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) müsaade vermesinin akabinde teslimatlara çabucak başlayabileceklerini tabir etti. Lakin FDA’nın aşılar için oluşturduğu müracaat kurulu 26 Şubat tarihinde toplanacağından bu tarihten evvel aşı için bir “tavsiye” sonucu çıkması mümkün değil.

Johnson & Johnson ortalama 1 hafta evvel gerçekleştirdiği açıklamada geliştirdiği aşının dünya genelinde yüzde 66 oranında tesirli bulunduğunu söz etmişti. Johnson & Johnson tarafınca geliştirilen aşının rakiplerinden en büyük farkı ise düşük sıcaklıkta depolanma ihtiyacı duymaması. Bı da aşının nakliyesini ve korunmasını ziyadesiyle kolaylaştırıyor.

Aktarılan bilgilere nazaran Johnson & Johnson, bu yıl içinde toplamda 1 milyar doz aşı teslim etmeyi planlıyor. Aşının ABD, Avrupa, Cenup Afrika ve Hindistan’da üretileceği belirtiliyor. ABD’de şimdiden şirket ile 100 milyon doz aşı karşılığı 1 milyar dolarlık bir muahede gerçekleştirmiş durumda. Ayrıyeten ABD’nin 200 milyon doz ek aşı opsiyonu da bulunuyor. Avrupa Birliği ise şirket ile 400 milyon dozluk bir muahede gerçekleştirmiş durumda.

Kaynak: Webtekno

Etiketler :
Paylaşın